Причины отклонений в анализе данных анализаторов углерода и серы

Анализатор углерода и серы – специализированный прибор для анализа углерода и серы. Анализируя ускоритель горения, можно получить более точные результаты. Однако некоторые эксплуатационные причины могут вызвать большие отклонения в анализируемых данных. Давайте посмотрим, что это за факторы.

1. При взвешивании пробы масса пробы разная, и абсолютные массы содержащихся в ней С и S будут другими, что приведет к тому, что результаты анализа попадут на участок градуировочной кривой прибора, который вызовет флуктуацию результатов анализа, особенно на аналитическом приборе. Этот эффект более заметен вблизи нижнего предела. Теоретической основой метода инфракрасного анализа является закон Ламберта-Бера, поэтому калибровочная кривая обычно имеет S-образную форму. Как показано на рисунке 1, нижний и верхний концы кривой отклоняются от линейного диапазона, обозначенного пунктирной линией. Взяв в качестве примера образец с низким содержанием (т. е. нижний конец кривой), при большом весе образца соответствующей точкой абсолютной массы является Са; когда выборка относительно мала, соответствующая точка абсолютной массы Cb. Видно, что Cb отклонился от линейной зависимости, обозначенной пунктирной линией, поэтому полученный результат содержания будет выше. Для образцов с высоким содержанием ситуация обратная и полученные результаты анализа будут ниже. Кроме того, различные массы образцов напрямую влияют на высокочастотное индукционное сжигание. Температура горения и состояние сероуглеродного измерителя связаны не только с мощностью самой высокочастотной печи, но и с количеством магнитопроницаемого материала в индукционной зоне. Температура горения не является постоянно постоянной. По мере плавления и горения материала величина индукции постепенно уменьшается. 2. Подходящее качество образца. Например, при анализе некоторых тугоплавких веществ (таких как ферросилиций) добавленный поток имеет постоянный вес и постоянное количество тепла. В это время слишком много образцов приведет к неполному сгоранию образца. Выделение углерода и серы неполное.

3．Еще одним фактором, влияющим на стабильность результатов анализа, является количество добавляемого флюса, что очень важно при анализе образцов с низким содержанием. Например, при анализе образцов с содержанием углерода и серы менее 15 частей на миллион добавьте 1500 мг флюса и 2000 мг флюса (содержание углерода и серы во флюсе составляет C≤8 частей на миллион и S≤5 частей на миллион соответственно), поскольку количество добавленного флюса не не участвуют в расчете результатов анализа. Поэтому между двумя анализами были введены колебания количества углерода и серы, содержащихся в 500 мг флюса. Предполагается, что содержание углерода и серы во флюсе составляет 3 ppm, а масса образца 500 мг. Из-за разной массы флюса введено отклонение 3 ppm.